TỌA ĐÀM: ISO/IEC17025/GLP: Từ quy định đến ứng dụng và chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn

Thời gian: 09h00 – 12h00, ngày 22 tháng 04 năm 2026

Địa điểm: Khu vực Hội thảo, Gian hàng A31, Trung tâm I.C.E, 91 Trần Hưng Đạo, TP Hà Nội

Chủ trì: PGS.TS Trịnh Văn Lẩu - Chủ tịch Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam

ĐĂNG KÝ THAM DỰ TẠI ĐÂY

Thời gianNội dung chương trìnhNgười thực hiện
08h30 ÷ 09h00Tiếp đón diễn giả và khách mời 
09h00 ÷ 11h00Các báo cáo tham luận
09h00 ÷ 09h05Phát biểu chào mừngPGS.TS Trịnh Văn Lẩu - Chủ tịch Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam
09h05 ÷ 09h35Đảm bảo tính toàn vẹn dữ liệu và thừa nhận quốc tế: Vai trò của ISO 17025 và GLP-OECD.ThS Vũ Minh Vỹ - Chuyên giá đánh giá trưởng - Văn phòng Công nhận Chất lượng Quốc gia
09h35 ÷ 10h10Những điểm mới quan trọng trong hướng dẫn WHO TRS 1052 “WHO good practices for pharmaceutical quality control laboratories”. Định hướng xây dựng phòng thử nghiệm vi sinh lĩnh vực dược hiện đại, đạt tiêu chuẩn quốc tế

ThS. Nguyễn Thị Thu Hường                                                  

Phó Trưởng khoa Vi sinh - Viện kiểm nghiệm thuốc TW

10h10÷ 10h25Thiết kế xây dựng cơ sở đạt GLPÔng Đào Xuân Hưởng – Tổng Giám đốc GMPc Việt nam
10h25 ÷ 10h35Nghỉ giải lao
10h35 ÷ 10h50Chia sẻ thực tiễn triển khai GLP theo tiêu chuẩn EUKS. Nguyễn Thị Kim Anh - Trưởng phòng Kiểm tra Chất lượng, Stella Pharma
10h50 ÷ 11h05Chia sẻ thực trạng công tác xây dựng tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia và sở hữu trí tuệ trong khoa học công nghệ và đổi mới sáng tạo lĩnh vực NC phát triển (R&D) và sản xuất Dược phẩm và Y Tế.TS. DS. Nguyễn Thế Hùng – Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu phát triển Công nghệ cao VABIOTECH
11h05 ÷ 11h20Nâng tầm phòng thí nghiệm Việt Nam: Từ tiêu chuẩn quốc tế đến vận hành hiệu quả.CHC Lab Vietnam 
11h20 ÷ 12h00

Tọa đàm: ISO/IEC17025/GLP: Từ quy định đến ứng dụng và chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn

Chủ trì tọa đàm: PGS.TS Trịnh Văn Lẩu - Chủ tịch Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam

Thành viên tham dự:

  1. PGS.TS. Phạm Văn Hùng – Chủ tịch Công ty TNHH MTV Vắcxin và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech)
  2. ThS. Nguyễn Thị Thu Hường - Phó Trưởng khoa Vi sinh, Viện kiểm nghiệm thuốc TW
  3. KS. Nguyễn Thị Kim Anh - Trưởng phòng Kiểm tra Chất lượng, Stella Pharma
  4. ThS Vũ Minh Vỹ - Chuyên giá đánh giá trưởng - Văn phòng Công nhận Chất lượng Quốc gia
  5. Ông Đào Xuân Hưởng – Tổng Giám đốc GMPc Việt nam
12h00Bế mạc