TỌA ĐÀM: ISO/IEC17025/GLP

Teabreak + đón tiếp đại biểu

Phát biểu chào mừng

PGS.TS Trịnh Văn Lẩu - Chủ tịch Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam

Đảm bảo tính toàn vẹn dữ liệu và thừa nhận quốc tế: Vai trò của ISO 17025 và GLP-OECD

ThS Vũ Minh Vỹ - Chuyên giá đánh giá trưởng - Văn phòng Công nhận Chất lượng Quốc gia

Những điểm mới quan trọng trong hướng dẫn WHO TRS 1052 “WHO good practices for pharmaceutical quality control laboratories”. Định hướng xây dựng phòng thử nghiệm vi sinh lĩnh vực dược hiện đại, đạt tiêu chu

Ths. Nguyễn Thị Thu Hường - Phó trưởng khoa Vi Sinh, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương

Thiết kế xây dựng cơ sở đạt GLP

Ông Đào Xuân Hưởng – Tổng Giám đốc GMPc Việt nam

Nghỉ giải lao + tiệc trà

Chia sẻ thực tiễn triển khai GLP theo tiêu chuẩn EU

KS. Nguyễn Thị Kim Anh - Trưởng phòng Kiểm tra Chất lượng, Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm

Chia sẻ thực trạng công tác xây dựng tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia và sở hữu trí tuệ trong khoa học công nghệ và đổi mới sáng tạo lĩnh vực NC phát triển (R&D) và sản xuất Dược

TS. DS. Nguyễn Thế Hùng – Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu phát triển Công nghệ cao VABIOTECH

Nâng tầm phòng thí nghiệm Việt Nam: Từ tiêu chuẩn quốc tế đến vận hành hiệu quả.

Tọa đàm: ISO/IEC17025/GLP: Từ quy định đến ứng dụng và chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn

PGS.TS Trịnh Văn Lẩu - Chủ tịch Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam