Bài phát biểu
Những điểm mới quan trọng trong hướng dẫn WHO TRS 1052 “WHO good practices for pharmaceutical quality control laboratories”. Định hướng xây dựng phòng thử nghiệm vi sinh lĩnh vực dược hiện đại, đạt tiêu chu
Thời gian: Thứ Tư, 22 tháng 4, 2026 (09:35 - 10:10)
Địa điểm: Khu vực Hội thảo, Gian hàng A31, Trung tâm I.C.E, 91 Trần Hưng Đạo, TP Hà Nội
Ths. Nguyễn Thị Thu Hường - Phó trưởng khoa Vi Sinh, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương
- Hơn 20 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực kiểm nghiệm vi sinh
- Công tác viên Dược điển Việt Nam V, thành viên Ban bào chế Dược điển Việt Nam VI
- Chuyên gia đánh giá GMPChuyên gia kỹ thuật độc lập lĩnh vực vi sinh đánh giá phòng thử nghiệm theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025
- Giảng viên giàu kinh nghiệm, đào tạo các chuyên đề:
- Thực hành tốt phòng thử nghiệm vi sinh, Thẩm định hệ thống phòng sạch theo hướng dẫn của WHO
- Thẩm định hệ thống tiệt trùng bằng hơi nước.
- Các thử nghiệm vi sinh vật lĩnh vực dược (Thử vô khuẩn, Thử vô khuẩn, Đinh lượng kháng sinh, Đính tính định lượng probiotics…)